Az első trimeszter még nagyon sok újdonsággal kecsegtet – főleg új szülők számára. A kismama ekkor ismerkedik meg a testének változásaival, ugyan ez külső szemlélőként még nem látható. Blogbejegyzésünkben összefoglaljuk, hogy ezen időszak során milyen választható genetikai vizsgálatokat végezhetsz el, hogy biztosítsd a saját és leendő gyermeked egészségét.
Az első genetikai ultrahang vizsgálat
A 11-14. hét között elvégzett genetikai ultrahang teszt során az orvosok az úgynevezett „átmeneti gyanújelek” esetleges jelenlétét vizsgálják. A genetikai vizsgálat során kiszűrhető gyanújelek közé tartozik például az orrcsont hiánya. Ez természetesen nem azt jelenti, hogy a babának nem lesz orrcsontja, hanem az orrcsont későbbi kifejlődésére utal. Ezen felül vizsgálják a magzati tarkónál a bőr alatti folyadékréteg vastagságát is, ami szintén kromoszómás eltérésre utalhat. Ez a jelenség a Down-szindrómás magzatoknál jellemző. Ugyanis amennyiben a magzat kromoszóma eltéréssel rendelkezik, ez az első genetikai vizsgálat során 70-80%-os megbízhatósággal kiszűrhető.
A vizsgálat nagyjából 20 percig tart. Amennyiben az eredmény pozitív, tehát felmerül legalább egy gyanújel, a pontosabb diagnózis elkészítéséhez további, ún. invazív vizsgálatok szükségesek. Ezekről lentebb találsz részletes tájékoztatást.
Kombinált teszt vérvizsgálata
Az első trimeszterben választható genetikai vizsgálatok között találkozhatsz kombinált teszttel is. Ezen vizsgálat során a korábban tárgyalt ultrahangon felül az anya vérvizsgálata is megtörténik. Az orvosi vizsgálatok ezen szakaszában jellemzően két plazmafehérjét mérnek a biokémiai paraméterek ellenőrzésének céljából.
Felmerülhet benned a kérdés: ha vannak választható vizsgálatok, akkor vannak kötelező orvosi vizsgálatok is az első trimeszter során? Korábbi blogbejegyzésünkben utánanézhetsz: kattints ide!
A terhességi toxémia kiszűrése is rendkívül fontos!
Ez az állapot ugyanis a gyermek és anya szempontjából is komoly következményekkel járhat. Ilyen esetben a problémát az anya testének nem megfelelő alkalmazkodása okozza, és jellemzően a 20. hét körül jelenik meg, de már az első trimeszterben is érdemes lehet ellenőrizni. Gyanúra adhat okot a kismama magas vérnyomása. Ha többször tapasztalod, javasoljuk, hogy fordulj szakorvosaid egyikéhez, aki segíteni fog a diagnózis felállításában.
A terhességi toxémia elkerülésében nagy szerepet játszik a tudatos és változatos étkezés és a megfelelő testmozgás. Ebben az időszakban fokozottan figyelj arra, hogy a megfelelő mennyiségű és minőségű táplálék fogyasztása mellett elkerüld a túlságosan fűszeres, sós ételeket és túlzott mennyiségű zsír bevitelét.
A genetikai vizsgálatok pontosításához
Az ultrahangos és egyéb szűrővizsgálatok önmagukban nem elegendőek a pontos diagnózis felállításához, pozitív eredmény esetén további vizsgálatokra van szükség. Az invazív vizsgálatok esetén lepényi vagy magzatvíz-mintavételre van szükség az eredmény pontosítása érdekében.
Terhesség alatt már az első trimeszter során rendkívül fontosak az orvosi vizsgálatok. De szintén nagyon fontos a kismama lelki nyugalma és egészsége és az, hogy megtaláld a kiegyensúlyozott életmódot az új körülmények között is. És ha nyugalomba helyezted magad, talán már el is kezdhetsz gondolkozni a leendő babaszoba kialakításán is. Nézz szét webshopunkban vagy nézd meg a Faktum bababútorokat személyesen!
