Az első mérföldkő a várandósság során: 12 hetes genetikai ultrahang

A terhesgondozás során több kötelező ultrahang vizsgálaton is részt kell vennie a kismamáknak. Ezek célja, hogy a genetikai és fejlődési rendellenességeket korán felismerjék, illetve a szövődményeket megelőzhessék. Jelen blogbejegyzésünkben a 12 hetes genetikai ultrahang vizsgálatot mutatjuk be részletesen, amely az első nagy mérföldkő a várandósság során.

A genetikai szűrővizsgálat célja

A 12 hetes genetikai szűrővizsgálat a terhesség korai szakaszában segít a kismama és az orvos számára abban, hogy felmérjék a genetikai kockázatokat. A szűrés célja kettős. Egyrészt, ez az az ultrahang vizsgálat, amely során megvizsgálják a magzat anatómiáját és kiszűrik a lehetséges anatómiai rendellenességeket, így például a végtag-vagy gerinc rendellenességeket.

Emellett a 12 hetes genetikai ultrahang vizsgálattal szűrik a Down-szindrómát és egyéb kromoszóma-rendellenességeket, mint például Edwards-szindróma, Patau-szindróma. Ezek kiszűrésére elsősorban a magzat nyaki redő vastagságot és orrvárat mérik.

Fontos, hogy ezen vizsgálat alapján az orvos csak becsülni tudja a kockázatot, az eredmények alapján küldi tovább – szükség esetén – a kismamát egyéb, anyai vérképből diagnosztizáló mintavételre vagy amniocentézisre.

A vizsgálat ideális időpontja

A 12 hetes genetikai szűrővizsgálat ideális időpont a genetikai kockázatok felismerésére. Ahhoz, hogy az eredmények valóban megbízhatóak legyenek fontos, hogy a vizsgálatot a 11. és 13. hét között végezzék el.

A 12 hetes genetikai ultrahang vizsgálat folyamata

Habár a várandósság korai szakaszában általában a hüvelyi ultrahangot alkalmazzák, a 12 hetes genetikai vizsgálat idejére – kevés kivételtől eltekintve – a magzat már hasi ultrahang segítségével is megvizsgálható.

Ez egyáltalán nem kellemetlen sem a leendő édesanya, sem magzata számára. A vizsgálóágyon kényelmesen elhelyezkedve egy ultrahang gép segítségével, kb. 15-20 perc alatt a szakorvos megvizsgálja a magzatot, beleértve a nyaki redőt, orrcsontot, szájat, végtagokat, szívet, arckoponyát, agyállományt és a hasi szerveket is. Emellett a méhlepény elhelyezkedését is megállapítják a vizsgálat során. Szinte hihetetlen, de ekkora már mindene megvan a születendő babának, sőt, már a neme is látható, azonban sok esetben ezt még nem tudják biztosra meghatározni az orvosok.

Sok helyen egy plusz monitor segítségével végig is lehet követni a folyamatot a kismama számára, valamint a vizsgálat végén fotót is adnak a magzatról, amely méltó helyet foglalhat el a családi fotóalbumban.

Lelet és annak értelmezése

A vizsgálati leleten a magzat méretei mm-ben vannak feltüntetve.

A leleten szereplő rövidítéseket az alábbi táblázat tartalmazza, majd a 11. és 12. hetes átlagértékeket is bemutatjuk.

Leleten szereplő rövidítések

Leleten szereplő várható átlagértékek